Я беременна, что делать? 2-е издание, дополненное и переработанное, Белоконь Ольга Александровна, читать полную версию книги

Помогите раскрутить наш сайт, поставьте ссылку у себя в соц. сети:

Я беременна, что делать? 2-е издание, дополненное и переработанное

Как интерпретировать результаты? Результаты скрининга носителей СМА выражаются в количестве здоровых копий SMN1, которые есть у человека: Если у вас есть две копии здорового гена – вы не носитель. Если у вас есть одна исправная копия SMN1, это означает, что другая копия неисправна, и вы являетесь носителем. Вы можете передать дефектную копию гена SMN1 своему ребенку. Если вы носитель, следующий шаг – тестирование вашего партнера. Если он также является носителем, ваш общий риск иметь ребенка с СМА составляет 1 из 4 – 25 %. Риск рождения ребенка-носителя составляет 1 из 2 (50 %). Если у вашего партнера есть две здоровые копии гена SMN1 – риск рождения ребенка с СМА очень низкий. Вам не будут предлагать никакие вмешательства. • Мой партнер и я являемся носителями, мы планируем беременность, и у нас высокий шанс иметь ребенка с СМА (25 %). Что вы можете нам предложить? Вариант первый Вы беременеете и во время беременности делаете амниоцентез (с 16-й недели делается прокол живота/матки/околоплодного пузыря под контролем УЗИ и забирается небольшое количество амниотической жидкости) или биопсию ворсин хориона (на 11–12 неделе беременности), чтобы узнать, есть ли у плода СМА.

У нас есть только неполная версия книги.

Книга закрыта по требованию правообладателя.